21 мая 2019, вторник, 09:32
VK.comFacebookTwitterTelegramInstagramYouTubeЯндекс.Дзен

НОВОСТИ

СТАТЬИ

PRO SCIENCE

МЕДЛЕННОЕ ЧТЕНИЕ

ЛЕКЦИИ

АВТОРЫ

10 февраля 2017, 14:25

Генетики напали на след синдрома Кавасаки

Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Диего совместно с коллегами из Лондона и Сингапура определили варианты генов, с которыми, возможно, связано развитие синдрома Кавасаки – болезни, причины которой остаются неясными уже полвека.

Синдром Кавасаки проявляется у детей в возрасте от полугода до пяти лет. Для него характерны лихорадка, сыпь на коже, покраснение ладоней, стоп и языка, увеличение шейных лимфатических узлов. У многих больных в коронарных артериях и других кровеносных сосудах могут возникать аневризмы и разрывы, что приводит к внутренним кровотечениям и сердечным приступам, застойной сердечной недостаточности и внезапной смерти. Наиболее распространена болезнь в Японии, где она встречается у 306 детей из ста тысяч, в год отмечается более 14000 новых случаев. В США синдром Кавасаки отмечается у 9 – 19 детей из ста тысяч, но год от года показатели растут. Статистический анализ показывает, что к 2030 году один из 1600 взрослых американцев перенесет в детстве эту болезнь. Ученым до сих пор не удалось выявить микроорганизм или другой патоген, который вызывал бы синдром Кавасаки. Подробнее об этой болезни можно прочитать в специальном очерке.

В нынешнем исследовании было проведено секвенирование генома у членов семьи, в которой от синдрома Кавасаки пострадало двое детей. В результате удалось выявить вероятные варианты гена, который делает детей предрасположенными к этой болезни. Как оказалось, ген кодирует один из толл-подобных рецепторов – белков, расположенных на клеточной мембране и реагирующих на антигены, как правило, на различные микроорганизмы. Работа этих рецепторов активирует иммунный ответ на проникновение антигена в организм человека. Толл-подобный рецептор 6, мутация в котором, как предполагается, связана с синдромом Кавасаки, реагирует на белки, встречающиеся у грибов. Следовательно, возбудителями болезни могут быть патогенные грибки, а проявляется она у людей, иммунитет которых работает недостаточно хорошо.

Также обратил на себя внимание вариант другого гена, который кодирует белок TACSTD2 (ассоциированный с опухолями кальциевый сигнальный трансдуктор 2). Но пока авторы работы говорят, что необходимо дальнейшее исследование, чтобы установить, участвует ли мутация данного гена в определении предрасположенности к синдрому Кавасаки.

Обсудите в соцсетях

Система Orphus
«Ангара» Африка Византия Вселенная Гренландия ДНК Иерусалим КГИ Луна МГУ Марс Металлургия Монголия НАСА РБК РВК РГГУ РадиоАстрон Роскосмос Роспатент Росприроднадзор Русал СМИ Сингапур Солнце Юпитер акустика антибиотики античность археология архитектура астероиды астрофизика бактерии бедность библиотеки биомедицина биомеханика бионика биоразнообразие биотехнологии блогосфера викинги вирусы воспитание вулканология гаджеты генетика география геология геофизика геохимия гравитация грибы дельфины демография демократия дети динозавры животные землетрясение змеи зоопарк зрение изобретения иммунология импорт инновации интернет инфекции ислам исламизм исследования история карикатура картография католицизм кельты киты климатология комета кометы компаративистика космос культура лазер лексика лженаука лингвистика льготы мамонты математика материаловедение медицина метеориты микробиология микроорганизмы мифология млекопитающие мозг моллюски музеи насекомые наука нацпроекты неандертальцы нейробиология неолит обезьяны общество онкология открытия палеолит палеонтология память папирусы паразиты перевод питание планетология погода политика право приматы психиатрия психоанализ психология психофизиология птицы ракета растения религиоведение рептилии робототехника рыбы сердце смертность сон социология спутники старение старообрядцы стартапы статистика такси технологии тигры топливо торнадо транспорт ураган урбанистика фармакология физика физиология фольклор химия христианство школа экология эпидемии эпидемиология этология язык Древний Египет Западная Африка Латинская Америка НПО «Энергомаш» Нобелевская премия РКК «Энергия» Российская империя Сергиев Посад альтернативная энергетика аутизм биология бозон Хиггса глобальное потепление грипп информационные технологии искусственный интеллект история искусства история цивилизаций исчезающие языки квантовая физика квантовые технологии компьютерная безопасность компьютерные технологии космический мусор криминалистика культурная антропология междисциплинарные исследования местное самоуправление мобильные приложения научный юмор облачные технологии обучение одаренные дети педагогика персональные данные подготовка космонавтов преподавание истории продолжительность жизни происхождение человека русский язык сланцевая революция финансовый рынок черные дыры эволюция эмбриональное развитие этнические конфликты ядерная физика Вольное историческое общество жизнь вне Земли естественные и точные науки НПО им.Лавочкина Центр им.Хруничева История человека. История институтов Протон-М 3D Apple Big data Dragon Facebook Google GPS IBM MERS PRO SCIENCE видео ProScience Театр SpaceX Tesla Motors Wi-Fi

Редакция

Электронная почта: [email protected]
Адрес: 129090, г. Москва, Проспект Мира, дом 19, стр.1, пом.1, ком.5
Телефон: +7 929 588 33 89
Яндекс.Метрика
Свидетельство о регистрации средства массовой информации
Эл. № 77-8425 от 1 декабря 2003 года. Выдано министерством
Российской Федерации по делам печати, телерадиовещания и
средств массовой информации. Выходит с 21 февраля 1998 года.
При любом использовании материалов веб-сайта ссылка на Полит.ру обязательна.
При перепечатке в Интернете обязательна гиперссылка polit.ru.
Все права защищены и охраняются законом.
© Полит.ру, 1998–2019.