Директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург 15 октября рассказал, что пострегистрационные исследования антиковидной вакцины «Спутник V» уже закончились. Центр уже подал документы для постоянной регистрации препарата, сообщает РИА Новости.
Сейчас комиссия рассматривает эти документы. По словам Гинцбурга, более 62 млн комплектов вакцины «Спутник V» уже вышло в гражданский оборот.
«Спутник V», разработанный центром им. Гамалеи, зарегистрировали как вакцину от коронавируса в августе 2020 года. Финальная фаза испытаний окончена, ее промежуточные результаты в феврале 2021 года опубликовал один из самых авторитетных медицинских журналов в мире — The Lancet. В статье говорится, что вакцина безопасна и эффективна на 91,6%.
«Спутник V» одобрили уже 70 государств. Среди них Белоруссия, Аргентина, Боливия, Венгрия, Сербия, Алжир, Тунис, Армения, Индонезия, Мексика, Монголия, Бахрейн, Черногория, Казахстан, Сирия и Египет.
Всемирная организация здравоохранения пока не одобрила «Спутник V». 16 сентября ВОЗ приостановила этот процесс, так как нашла нарушения на заводе, где производят препарат. Глава российского Минздрава Михаил Мурашко 2 октября сообщил, что все барьеры для одобрения антиковидной вакцины «Спутник V» ВОЗ сняты. По его словам, для регистрации вакцины в ВОЗ остались только административные процедуры.