Рональд Кристал (Ronald Crystal) из Корнелльского университета (Cornell University, США) обнаружил вместе с коллегами редкую мутацию гена, которая отвечает за уровень жиров в крови и чаще встречается у африканцев. Это объясняет большую подверженность африканцев сердечно-сосудистым заболеваниям и диабету второго типа, сообщается на сайте вуза.
Ученые исследовали вариации гена ApoE у людей разных рас. Оказалось, что у абсолютного большинства в популяции (95%) встречается один из трех вариантов этого гена. У 5% людей встречаются редкие мутации ApoE, среди которых белок R145C. Ученые выяснили, что этот ген у людей африканского происхождения связан с повышенным уровнем жиров в крови (в 1,5 раза выше, чем у представителей других рас).
По словам Кристала, в США с этим вариантом белка проживает 1,7 миллионов афроамериканцев, в остальном мире — еще 36 миллионов человек. Благодаря определению источника проблемы исследователи теперь смогут заняться ее решением.
Между тем, генная терапия покоряет все новые и новые рубежи. Американо-французская группа ученых подвела итоги длившегося два с половиной года эксперимента, в ходе которого собак успешно лечили от гемофилии А.
